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搜索结果包含 central and peripheral diseases 的内容

Jul 02,2025
口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征，本研究中抑制剂顺利获得k8凯发国际合成
BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.
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口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征，本研究中抑制剂顺利获得k8凯发国际合成
Jul 02,2025
靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发，本研究中PK/TK及ADA顺利获得k8凯发国际进行
Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
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靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发，本研究中PK/TK及ADA顺利获得k8凯发国际进行
Jul 02,2025
ASCT1/2抑制剂可用于治疗精神分裂症和视觉障碍，本研究中小鼠PK实验顺利获得k8凯发国际进行
Pharmacokinetic studies in mice for L-4FPG, L-4OHPG, and L-4ClPG were performed by Medicilon.
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ASCT1/2抑制剂可用于治疗精神分裂症和视觉障碍，本研究中小鼠PK实验顺利获得k8凯发国际进行
Jun 12,2025
抗逆转录病毒疗法(ART)预防围产期HIV感染，本研究中多替拉韦钠盐和游离态均由k8凯发国际给予
Dolutegravir (DTG) sodium salt and free base were provided by Medicilon.
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抗逆转录病毒疗法(ART)预防围产期HIV感染，本研究中多替拉韦钠盐和游离态均由k8凯发国际给予
Jun 12,2025
顺利获得增强MTUS1稳定性抑制透明细胞肾细胞癌转移，本研究中体外实验重组蛋白顺利获得k8凯发国际合成和纯化
Recombinant proteins were synthesized and purified by Medicilon
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顺利获得增强MTUS1稳定性抑制透明细胞肾细胞癌转移，本研究中体外实验重组蛋白顺利获得k8凯发国际合成和纯化
Jun 12,2025
新型5-HT3受体配体有望用于治疗神经精神疾病和胃肠道疾病，本研究中药理药效学研究顺利获得k8凯发国际进行
The experiments (Rat colon distension model of IBS-d) were carried out by Medicilon. The protocol complied with and was approved by the Institutional Animal Care and Use Committee and Medicilon is accredited by the NIH Office of laboratory Animal Welfare
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新型5-HT3受体配体有望用于治疗神经精神疾病和胃肠道疾病，本研究中药理药效学研究顺利获得k8凯发国际进行
Jun 11,2025
SIRT6变构激活剂在结直肠癌中发挥治疗作用，本研究中PK实验顺利获得k8凯发国际进行
Pharmacokinetic studies were performed by Shanghai Medicilon Inc, China, following standard protocols.
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SIRT6变构激活剂在结直肠癌中发挥治疗作用，本研究中PK实验顺利获得k8凯发国际进行
Jun 11,2025
MGST1过表达顺利获得激活Akt/GSK-3β信号通路诱导胃癌细胞增殖，本研究中MGST1过表达等体外实验顺利获得k8凯发国际进行
MGST1 and ATG16L1 overexpression, and MGST1 depletion assay were conducted by Medicilon.
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MGST1过表达顺利获得激活Akt/GSK-3β信号通路诱导胃癌细胞增殖，本研究中MGST1过表达等体外实验顺利获得k8凯发国际进行
Jun 11,2025
顺利获得联合治疗提高免疫疗法疗效，本研究中临床前体内药效研究顺利获得k8凯发国际进行
The flowcytometry (FCM)-based immune profiling panel studies in J558 allograft syngeneic mouse models were performed at Medicilon. In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies w
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顺利获得联合治疗提高免疫疗法疗效，本研究中临床前体内药效研究顺利获得k8凯发国际进行
Feb 25,2025
【一期一会】3月直播开启！探秘全球行业盛会，k8凯发国际邀您共赴前沿之约
三月k8凯发国际将主办3场线上直播，同时参与“易贸2025 BIOCHINA”和“SOT 64th Annual Meeting and ToxExpo”2场国内外会议，期待与各位业内同仁研讨分享药物研发新趋势。
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【一期一会】3月直播开启！探秘全球行业盛会，k8凯发国际邀您共赴前沿之约
Dec 06,2024
两岸共赴研发之约，k8凯发国际携手TRPMA举办新药研发论坛
k8凯发国际与台湾研发型生技新药开展协会 (TRPMA) 携手，将于12月16日下午共同举办「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新药研发论坛，内容涵盖ADC与核酸药物的研发进展、毒理学策略等。
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两岸共赴研发之约，k8凯发国际携手TRPMA举办新药研发论坛
Nov 13,2023
KRAS简介
RAS是GTPase原癌基因家族成员，包括3个密切相关的RAS亚型，HRAS,KRAS and NRAS。在所有RAS亚型中，KRAS突变频率最高，KRAS突变常见于胰腺癌，肺癌和结直肠癌。
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KRAS简介
Sep 25,2023
APA 2023 | k8凯发国际海报展出，分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的有助于作用
k8凯发国际团队将参加2023年应用药物分析研讨会，并带来“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析对药物研发的有助于作用）精彩海报。
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APA 2023 | k8凯发国际海报展出，分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的有助于作用
Sep 07,2023
【视频】分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用
PET分子影像及放射性同位素技术（Molecular imaging and radioactive isotopes techniques）在新药研发中的应用很广泛，k8凯发国际特邀田海滨博士做客云讲堂，做了《分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用》主题报告，欢迎观看视频回放。
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【视频】分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用
Jul 06,2023
发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是顺利获得委托k8凯发国际进行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是顺利获得委托k8凯发国际进行
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定顺利获得k8凯发国际进行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定顺利获得k8凯发国际进行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究顺利获得k8凯发国际进行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究顺利获得k8凯发国际进行
Jul 06,2023
FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究顺利获得k8凯发国际进行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究顺利获得k8凯发国际进行
Jul 06,2023
药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析顺利获得k8凯发国际进行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析顺利获得k8凯发国际进行
Jul 06,2023
ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试顺利获得k8凯发国际进行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试顺利获得k8凯发国际进行
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